-
2025 წლის 25 აპრილს, InnoCare Pharma-მ გამოაცხადა, რომ მის ახალი თაობის პან-TRK ინჰიბიტორ ზურლეტრექტინიბს (ICP-723) მიენიჭა პრიორიტეტული განხილვის ნებართვა ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE), რომელმაც მიიღო z-ის ახალი წამლის განაცხადი (NDA)...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 25 აპრილს, Innovent Biologics-მა განაცხადა, რომ ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა ლიმერტინიბის ახალი პრეპარატის განაცხადი (NDA), როგორც პირველი რიგის მკურნალობის საშუალება ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის...დაწვრილებით»
-
23 აპრილს, აკესოს პენპულიმაბმა მიიღო სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციისგან დამტკიცება ცისპლატინთან ან კარბოპლატინთან და გემციტაბინთან ერთად, როგორც მორეციდივე ან მეტასტაზური არაკერატინიზებული ცხვირ-ხახის კარცინომის (NPC) მქონე მოზრდილების პირველი რიგის მკურნალობა. FDA-მ ასევე დაამტკიცა პენპულიმაბ-kcqx, როგორც ც...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 16 მარტს, Akeso-მ გამოაცხადა, რომ მისი ინოვაციური, თვითშემუშავებული ანტი-PD-1 მონოკლონური ანტისხეული, პენპულიმაბი, ოფიციალურად დამტკიცდა ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ, როგორც მორეციდივე ან მეტასტაზური ნაზოფარინგეალური კიბოს (NPC) პირველი ხაზის მკურნალობა კომბინაციაში...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 24 აპრილს, GenFleet Therapeutics-მა გამოაცხადა, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა GFH375/VS-7375-ის, KRAS G12D მუტაციის მქონე პერორალური (ON/OFF) ინჰიბიტორის, ახალი საკვლევი პრეპარატის (IND) კლინიკური კვლევისთვის გამოყენება KRAS G12D მუტაციის მქონე მოწინავე მყარი სიმსივნის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. კვლევა...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 17 აპრილს, Hansoh Pharmaceutical აცხადებს, რომ ჯგუფის მიერ შემუშავებულმა B7-H3-მიზნობრივი ანტისხეული-წამლის კონიუგატმა (ADC) HS-20093 ინექციისთვის ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ მიიღო გარღვევის თერაპიისთვის დანიშნულ პრეპარატად შეტანის ნებართვა...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 15 აპრილს, InnoCare Pharma-მ გამოაცხადა, რომ ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) მიიღო ახალი წამლის განაცხადი (NDA) მისი ახალი თაობის პან-TRK ინჰიბიტორის, ზურლეტრექტინიბის (ICP-723) შესახებ, რომელიც განკუთვნილია ზრდასრული და მოზარდი პაციენტების სამკურნალოდ...დაწვრილებით»
-
ცოტა ხნის წინ, GenFleet-მა 2025 წლის ევროპის ფილტვის კიბოს კონფერენციის მინი ზეპირი პრეზენტაციის ფარგლებში, KROCUS კვლევის უახლესი II ფაზის მონაცემები, ფულზერასიბი (GFH925, KRAS G12C ინჰიბიტორი) ცეტუქსიმაბთან კომბინაციაში, წარმოადგინა.დაწვრილებით»
-
PLB1004, რომელიც შემუშავებულია Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd.-ის მიერ, არის უსაფრთხო, მაღალსელექციური და ეფექტური შეუქცევადი ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის თიროზინკინაზას ინჰიბიტორი (EGFR-TKI), რომელიც გამოიყენება არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) სამკურნალოდ. 2025 წლის 9 აპრილს, National Medical Products Admi...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 13 მარტს, წამყვან საერთაშორისო ჟურნალ Nature Medicine-ში გამოქვეყნდა MediLink-ის B7-H3 სამიზნე ანტისხეულის წამლის კონიუგატის (ADC) YL201 ფაზის 1/1b კვლევა. კვლევა მოიცავდა დოზის გაზრდის ნაწილს (ფაზა 1) და დოზის გაფართოების ნაწილს (ფაზა 1b). კვლევაში სულ 312 პაციენტი მონაწილეობდა...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 21 მარტს, Immunofoco-მ გამოაცხადა, რომ მის მიერ დამოუკიდებლად შემუშავებულ EpCAM-მიზნობრივი აუტოლოგიური CAR-T უჯრედების თერაპიას, IMC001-ს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრის (CDE) მიერ მიენიჭა ნებართვა მისი მეორე ახალი საკვლევი პრეპარატისთვის...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 31 მარტს, Innovent Biologics-მა გამოაცხადა, რომ ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) IBI363-ს, PD-1/IL-2α-ბიას ბისპეციფიკური ანტისხეულის შერწყმის ცილას, მონოთერაპიის სახით მიანიჭა გარღვევის თერაპიის აღნიშვნა (BTD)...დაწვრილებით»
პეკინის კიბოს საავადმყოფოს კოოპერატიული სამედიცინო დაწესებულება