-
11 ივნისს, Kelun-Biotech-მა გამოაცხადა, რომ მის მიერ დამოუკიდებლად შემუშავებულ TROP2 ADC პრეპარატ sac-TMT-ს (佳泰莱), PD-L1 მონოკლონურ ანტისხეულ ტაგიტანლიმაბთან (科泰莱”) კომბინაციაში, აშშ-ის წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) გარღვევის თერაპიის აღნიშვნა (BTD) მიანიჭა...დაწვრილებით»
-
29 მაისს, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა BeiGene-ის მიერ წარდგენილი ზანიდატამაბისთვის მარკეტინგში გაშვება იმ პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც აქვთ არარეზექცირებადი ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური სანაღვლე გზების კიბო (BTC), რომლებმაც ადრე მიიღეს სისტემური თერაპია და აღენიშნებათ მაღალი HER2...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 4 ივნისს, Akeso აცხადებს, რომ ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა კომპანიის პირველი, თავის კლასში PD-1/CTLA-4 ბისპეციფიკური ანტისხეული, კადონილიმაბი, პერსისტენტული, მორეციდივე ან მეტასტაზური საშვილოსნოს ყელის კიბოს პირველი ხაზის მკურნალობისთვის, პლატინასთან კომბინაციაში...დაწვრილებით»
-
29 მაისს, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა HER2-მიზნობრივი ანტისხეული-წამლის კონიუგატი (ADC) ტრასტუზუმაბ რეზეტეკანი (SHR-A1811) ბაზარზე გასატანად. ის ნაჩვენებია მონოთერაპიის სახით ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც აღენიშნებათ არარეზექცირებადი ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური არამცირე...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 21 მაისს, InnoCare Pharma-მ გამოაცხადა, რომ ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა Minjuvi®-ის (ტაფასიტამაბ) გამოყენება, რომელიც წარმოადგენს ჰუმანიზებულ Fc-მოდიფიცირებულ ციტოლიზურ CD19-ს, რომელიც მიზნად ისახავს მონოკლონურ ანტისხეულს, ლენალიდომიდთან კომბინაციაში, რასაც მოჰყვება Minjuvi-ით მონოთერაპია...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 22 მაისს, Allist Pharmaceuticals-მა გამოაცხადა, რომ მისი ინოვაციური პრეპარატი Airuikai (გლეცირასიბის ციტრატის ტაბლეტები), KRAS-G12C ინჰიბიტორი, ოფიციალურად დამტკიცდა ბაზარზე გასაშვებად ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ. დამტკიცება საშუალებას იძლევა, Airuikai გამოყენებულ იქნას მკურნალობისთვის...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 22 მაისს, Kelun Bio-მ გამოაცხადა, რომ მისი ტროფობლასტური უჯრედის ზედაპირული ანტიგენ 2-ის (TROP2) მიმართული ანტისხეული-წამლის კონიუგატის (ADC) საციტუზუმაბ ტირუმოტეკანის (sac-TMT, ასევე ცნობილი როგორც SKB264/MK – 2870) (®) ახალი ჩვენების განაცხადი დამტკიცდა წამლის შეფასების ცენტრმა (...დაწვრილებით»
-
კიბოს წინააღმდეგ ხანგრძლივი ბრძოლის დროს, კიბოს საწინააღმდეგო ახალი იარაღი განუწყვეტლივ ჩნდება, რაც პაციენტებს ახალ იმედს ანიჭებს. ადამიანებსა და კიბოს შორის გაჭიანურებულ ომში, ერთმანეთის მიყოლებით ჩნდება კიბოს საწინააღმდეგო ახალი იარაღი, რაც პაციენტებს ახალ იმედს ანიჭებს. როგორც ახალი, ბრწყინვალე...დაწვრილებით»
-
2021 წელს, 67 წლის პაციენტმა პანკრეასის კიბოთი სამედიცინო სასწაული მოახდინა. ოპერაციის, ქიმიოთერაპიის რამდენიმე რაუნდისა და TIL თერაპიის უშედეგო შედეგის შემდეგ, TCR-T უჯრედული თერაპიის კლინიკურმა კვლევამ, რომელშიც ის მონაწილეობდა, ფილტვის მეტასტაზები 6 თვეში 72%-ით შეამცირა...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 12 მაისს, CARsgen აცხადებს CT0596-ის წინასწარ კლინიკურ მონაცემებს, რომელიც წარმოადგენს ალოგენურ BCMA-მიზნობრივ CAR-T-ს, რომელიც შემუშავებულია THANK-u Plus™ პლატფორმის გამოყენებით. CT0596 ამჟამად შეფასებულია ადრეულ საცდელ კლინიკურ კვლევაში მორეციდივე/რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომის (R/R MM) ან მორეციდივე/რეფრაქტერული...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 9 მაისს, Hansoh Pharmaceutical-მა გამოაცხადა, რომ ამეილის (ალმონერტინიბ მეზილატის ტაბლეტები) ახალი ჩვენება დამტკიცდა ბაზარზე გასატანად. ახალი ჩვენება განკუთვნილია არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე ზრდასრული პაციენტების დამხმარე მკურნალობისთვის, რომელთა სიმსივნეებსაც აღენიშნებათ ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეაქტორი...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 1 მაისს, Hansoh Pharmaceutical აცხადებს, რომ ჯგუფის მიერ შემუშავებულმა B7-H4-მიზნობრივი ანტისხეულ-წამლის კონიუგატმა (ADC) HS-20089 ინექციისთვის ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ მიიღო გარღვევის თერაპიისთვის დანიშნულ პრეპარატად შეტანის ნებართვა...დაწვრილებით»
პეკინის კიბოს საავადმყოფოს კოოპერატიული სამედიცინო დაწესებულება