საერთაშორისო დეპარტამენტი

2025 წლის 20 აგვისტოს, Abbisko Therapeutics-მა გამოაცხადა, რომ ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NlPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) დაამტკიცა Abbisko-ს საკვლევი პერორალური PD-1 ინჰიბიტორის, ABSK043-ის, Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS-თან ერთად გამოყენების განაცხადი...დაწვრილებით»

ცოტა ხნის წინ, Antengene-ის I/II ფაზის CLINCH კვლევამ, რომელშიც მონაწილეობდა ATG-022 (CLDN18.2 ანტისხეული-წამლის კონიუგატი), ხანდაზმული პაციენტი კუჭის კიბოთი, რომელსაც პროგრესირებადი ფორმა ჰქონდა ქიმიოთერაპიის, იმუნოთერაპიის და მიზნობრივი თერაპიის მრავალ ხაზზე, ფართო მეტასტაზების მიუხედავად, მიაღწია სრულ პასუხს (CR)...დაწვრილებით»

2025 წლის 13 აგვისტოს, წყნარი ოკეანის დროით, ფილტვის კიბოს 2025 წლის მსოფლიო კონფერენციის (WCLC) ოფიციალურმა ვებსაიტმა გამოაქვეყნა წლევანდელი კონფერენციისთვის შერჩეული კვლევის რეფერატები. მნიშვნელოვან მომენტებს შორისაა HLX43-ის, ჰენლიუსის PD-L1 ADC-ის, ადამიანებზე ჩატარებული პირველი ფაზის კლინიკური კვლევის განახლებული რეფერატები. ა...დაწვრილებით»

7 აგვისტოს, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) გამოაცხადა, რომ PA3-17 ინექცია შემოთავაზებულია „გარღვევის თერაპიის“ აღნიშვნაში ჩართვისთვის, რომელიც განკუთვნილია ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებსაც აქვთ მორეციდივე/რეფრაქტერული T-უჯრედული მწვავე ლიმფოციტური დაავადება...დაწვრილებით»

11 აგვისტოს, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) მიუთითა, რომ InxMed-ის განაცხადი IN10018 ტაბლეტებზე შემოთავაზებული იყო გარღვევის თერაპიის დანიშვნისთვის, რომელიც განკუთვნილია D-1553-თან კომბინაციაში ადგილობრივად მოწინავე ან მეტასტაზური KRA-ს სამკურნალოდ...დაწვრილებით»

ბატონი X 40 წლის პაციენტია, რომელსაც აკრალური მელანომის დიაგნოზი დაუსვეს. 2015 წელს დიაგნოზის დასმის შემდეგ რადიკალური ოპერაციის შემდეგ, მისი მდგომარეობა ცხრა წლის განმავლობაში სტაბილური დარჩა. სამწუხაროდ, დაახლოებით ერთი წლის წინ, მისი დაავადება ორივე ფილტვში მეტასტაზებით განმეორდა. მიუხედავად საზარდულისა და მენჯის ღრუს ორგანოების დაზიანებისა...დაწვრილებით»

31 ივლისს, AstraZeneca-მ და Merck & Co.-მ ერთობლივად განაცხადეს, რომ მათი PARP ინჰიბიტორი Lynparza, აბირატერონთან და პრედნიზოლონთან კომბინაციაში, ჩინეთში დამტკიცდა მეტასტაზური კასტრაციულად მდგრადი პროსტატის კიბოს (mCRPC) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებიც ატარებენ ჩანასახოვან ან სხვა...დაწვრილებით»

2025 წლის 31 ივლისს, ImmuneOnco Biopharmaceuticals-მა გამოაცხადა ჩინეთში ჩატარებული არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე პაციენტებისთვის IMM2510-ის ქიმიოთერაპიასთან კომბინაციაში გამოყენების მე-2 ფაზის ღია, მულტიცენტრული კვლევის წინასწარი უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მონაცემები. 2025 წლის 1 ივლისის მდგომარეობით,...დაწვრილებით»

30 ივლისს, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) ოფიციალურად დაამტკიცა HICARA-ს მარკეტინგი რეციდივის ან რეფრაქტერული B-დიდი უჯრედული ლიმფომის (r/r LBCL) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებმაც მიიღეს სისტემური თერაპიის ორი ან მეტი ხაზი. ეს მოიცავს დიფუზურ B-დიდი უჯრედულ ...დაწვრილებით»

ცოტა ხნის წინ, პაციენტმა პანკრეასის კიბოს შორსწასული სტადიით, რომელსაც წინა მკურნალობის რამდენიმე ხაზი უშედეგო ჰქონდა, KD-496 CAR-T უჯრედული თერაპიის მიღების შემდეგ სიმსივნის მდგრადი შემცირება განიცადა, ხოლო დადასტურებული რემისია მკურნალობიდან 180 დღის შემდეგაც შენარჩუნდა. ამჟამად, ახალი პრეპარატების მრავალი კლინიკური კვლევა ჯერ კიდევ მიმდინარეობს...დაწვრილებით»

16 ივლისს, წამყვანმა საერთაშორისო ჟურნალმა Nature Medicine-მა გამოაქვეყნა კვლევის მონაცემები SHR-A1904-ის, ანტისხეულ-წამლის კონიუგატის (ADC) შესახებ, რომელიც მიზნად ისახავს კლაუდინ 18.2-ის (CLDN18.2) წინააღმდეგ ბრძოლას და გამოიყენება კუჭის კიბოს ან გასტროეზოფაგური შეერთების კიბოს (GC/GEJC) შორსწასული სტადიის სამკურნალოდ. მკვლევარებმა ჩაატარეს პირველი...დაწვრილებით»

2025 წლის 17 ივლისი – Innovent Biologics-მა გამოაცხადა, რომ Nature Medicine-მა გამოაქვეყნა IBI343-ის, ინოვაციური ანტი-CLDN18.2 ADC-ის, პირველი ფაზის კლინიკური კვლევის შედეგები, რომელიც კუჭის/გასტროეზოფაგური შეერთების (G/GEJ) ადენოკარცინომის სამკურნალოდ გამოიყენება. გამოქვეყნება ამ წამყვან საერთაშორისო...დაწვრილებით»