-
მარტის დასაწყისში, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა Jaypirca® (პირტობრუტინიბი) ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის (CLL) ან წვრილი ლიმფოციტური ლიმფომის (SLL) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებმაც ადრე მიიღეს მინიმუმ ერთი სისტემური თერაპია, მათ შორის ბრუტონის ტიროზინის სინდრომი...დაწვრილებით»
-
ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრიდან (CDE) ახლახანს საინტერესო ამბავი გავრცელდა: Hensen Bio-ს მიერ შემუშავებული KSD-101 ინექციის კლინიკური კვლევა დამტკიცდა. მითითებული გამოყენებაა „EBV-ასოცირებული ჰემატოლოგიური სიმსივნეებისთვის, რომლებიც...დაწვრილებით»
-
ცოტა ხნის წინ, ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა ბირეოციკლიბის, „სიუანჟუ ბიოფარმაცევტიკალის“ მიერ დამოუკიდებლად შემუშავებული პირველი კლასის ინოვაციური პრეპარატის, ახალი ჩვენება. ახალი ჩვენება გულისხმობს არომატაზას ინჰიბიტორთან კომბინაციაში გამოყენებას, როგორც საწყისი ენდოკრინული თერაპიის...დაწვრილებით»
-
2026 წლის 28 თებერვალს, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) ოფიციალურად დაამტკიცა JMKX001899 სულფატის მარკეტინგი KRAS G12C მუტაციით განვითარებული არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებმაც ადრე მიიღეს მინიმუმ ერთი სისტემური თერაპია. JMKX00189...დაწვრილებით»
-
2026 წლის 13 თებერვალს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) გამოაცხადა, რომ GFH375 ტაბლეტები შეტანილია „გარღვევის თერაპიის“ აღნიშვნაში KRAS G12D-მუტანტური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებიც...დაწვრილებით»
-
2026 წლის 12 თებერვალს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) 4 თებერვალს გამოაცხადა, რომ ENHERTU® (ტრასტუზუმაბ დერუქსტეკანი) შემოთავაზებულია HER2-ით დაავადებულ ზრდასრულ პაციენტებში დამატებითი თერაპიის სახით გამოსაყენებლად გარღვევის თერაპიის პროგრამაში ჩართვისთვის...დაწვრილებით»
-
პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილება ამაყობს, რომ საერთაშორისო პაციენტებს სთავაზობს კიბოს მკურნალობის უახლეს თერაპიებს, მათ შორის ბორის ნეიტრონების დაჭერის თერაპიას (BNCT) - რევოლუციურ მკურნალობას, რომელმაც უკვე შეცვალა ადამიანების ცხოვრება. რეალური ცხოვრების დასტური: ქალბატონი ვუს მოგზაურობა 2022 წელს...დაწვრილებით»
-
2026 წლის 9 თებერვალს, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრის (CDE) ოფიციალურ ვებსაიტზე გამოქვეყნდა განცხადება, რომ ინექციისთვის განკუთვნილი ZL-1310, DLL3-ის მიმართ მიმართული ანტისხეული-წამლის კონიუგატის (ADC) ახალი პროდუქტი, იგეგმება გარღვევის თერაპიის აღნიშვნის მინიჭება. როგორც წევრი...დაწვრილებით»
-
ყველა პაციენტისთვის, რომელიც ჩვენი მოვლის მისაღებად დიდ მანძილზე მოგზაურობს, ჩვენ ღრმად გვესმის: თქვენ არა მხოლოდ რთულ სამედიცინო ჩანაწერებს, არამედ მთელი თქვენი ოჯახის ნდობასა და იმედებსაც მოიტანთ. პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილებაში ყოველდღიურად ვხედავთ ასეთ ისტორიებს - როგორ...დაწვრილებით»
-
HER2-პოზიტიური მსხვილი ნაწლავის კიბოს მკურნალობის გამოწვევის წინაშე, ჩვენ სრულად გვესმის თქვენი გადაუდებელი სურვილი უფრო ეფექტური და მოწინავე მკურნალობის ვარიანტების მიმართ. დღეს ჩვენ გთავაზობთ მნიშვნელოვან, იმედისმომცემ სიახლეებს ჩინეთის ონკოლოგიური სფეროდან. **გარღვევის თერაპია ხელმისაწვდომია: SHR-A1811 გამონაკლისს აჩვენებს...დაწვრილებით»
-
ცოტა ხნის წინ, ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ ოფიციალურად დაამტკიცა Chia Tai Tianqing-ის მიერ წარმოებული ანლოტინიბის ჰიდროქლორიდისა და პენპულიმაბის კომბინირებული თერაპია ღვიძლის მოწინავე კარცინომის პირველი რიგის მკურნალობისთვის. ეს ანლოტინიბის ჰიდროქლორიდის მეათე დამტკიცებული ჩვენებაა...დაწვრილებით»
-
ბოლო დროს, ჩინეთში კიბოს მკურნალობის სფერომ მნიშვნელოვან ეტაპს მიაღწია. 2025 წლის 7 იანვარს, სამედიცინო პროდუქტების ეროვნულმა ადმინისტრაციამ ოფიციალურად დაამტკიცა ინოვაციური პრეპარატი SHR-1701 ბაზარზე გამოსაყენებლად. ის ნაჩვენებია ქიმიოთერაპიასთან კომბინაციაში, როგორც პირველი რიგის მკურნალობა...დაწვრილებით»
პეკინის კიბოს საავადმყოფოს კოოპერატიული სამედიცინო დაწესებულება