საერთაშორისო დეპარტამენტი

ფილტვის კიბოს დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის გლობალურ სფეროში, ფილტვის კვანძების ადრეული გამოვლენა და ზუსტი მკურნალობა ყოველთვის სამედიცინო ყურადღების ცენტრში იყო. ფილტვების ვიზუალიზაციაში ფოკალური მკვრივი ჩრდილების სახით, ფილტვის კვანძები მრავალფეროვანი ხასიათისაა, კეთილთვისებიანი ანთებიდან დაწყებული ადრეული სიმსივნეებით დამთავრებული...დაწვრილებით»

კიბოსთან ბრძოლის გზაზე სამედიცინო საზოგადოება მუდმივად ეძებს უფრო ეფექტურ და უსაფრთხო მკურნალობის მეთოდებს. მიუხედავად იმისა, რომ ქირურგიამ, სხივურმა თერაპიამ, ქიმიოთერაპიამ და ბიოთერაპიამ კიბოს მკურნალობის მყარი საფუძველი ჩაუყარა, ჰიპერთერმია - თანამედროვე ტექნოლოგია, რომელიც უძველესი სიბრძნიდან მომდინარეობს -...დაწვრილებით»

კიბოს დიაგნოზის წინაშე მყოფი პაციენტების საერთო იმედი მთელ მსოფლიოში ყველაზე ეფექტური, მოწინავე და მინიმალურად ინვაზიური მკურნალობის ვარიანტის პოვნაა. თუ თქვენ ეძებთ საავადმყოფოს, რომელიც აერთიანებს ჩინური სამედიცინო ექსპერტიზის, უახლესი ტექნოლოგიებისა და საერთაშორისო სტანდარტების მქონე მომსახურების მაღალ დონეს,...დაწვრილებით»

როდესაც თქვენ ან თქვენი ახლობელი კიბოს დიაგნოზის წინაშე დგახართ და თავს შეზღუდულად ან უიმედოდ გრძნობთ ადგილობრივი მკურნალობის ვარიანტების ძიებისას, ოდესმე გიფიქრიათ: მსოფლიოს მეორე მხარეს არის თუ არა უფრო მოწინავე, ნაკლებად ინვაზიური და უფრო იმედისმომცემი მკურნალობის ვარიანტები? კიბოს ახალი თერაპიის შესახებ შეკითხვებისთვის...დაწვრილებით»

ტერმინალური სტადიის ტვინის კიბოთი დაავადებულ პაციენტს, რომელსაც 17 CAR-T მკურნალობის შემდეგ დაავადება რეციდივში დაემართა, სიმსივნე ახალი TIL თერაპიის მიღებიდან 4 კვირაში მთლიანად გაუქრა და 20 თვეზე მეტია სიმსივნისგან თავისუფალია. კიბოს ახალი თერაპიებისა და კლინიკური კვლევების შესახებ შეკითხვებისთვის: ტელეფონი: 4008803716 | WeChat:...დაწვრილებით»

2025 წლის 17 ნოემბერს, Abbisko-მ გამოაცხადა პოსტერ-პრეზენტაცია, რომელიც ეხებოდა პიმიკოტინიბის (ABSK021) გრძელვადიანი ეფექტურობის, უსაფრთხოებისა და პაციენტების მიერ მოხსენებული შედეგების შესახებ ტენოსინოვიალური გიგანტური უჯრედული სიმსივნის (TGCT) მქონე პაციენტებში.დაწვრილებით»

2025 წლის 8 სექტემბერს, InnoCare Pharma-მ გამოაცხადა, რომ HIBRUKA (ორელაბრუტინიბი) დამტკიცებულია სინგაპურის ჯანდაცვის მეცნიერებათა ორგანოს (HSA) მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული მარგინალური ზონის ლიმფომის (R/R MZL) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ. ამჟამად, ჯერ კიდევ მიმდინარეობს ახალი ანტიფსიქოტიკების მრავალი კლინიკური კვლევა...დაწვრილებით»

28 აგვისტოს, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) გამოაცხადა, რომ ინექციისთვის განკუთვნილი BL-B01D1 შემოთავაზებულია პრიორიტეტული განხილვის პროცესში ჩართვა. ის განკუთვნილია იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მორეციდივე ან მეტასტაზური ცხვირ-ხახის კარცინომა, რომლებსაც აქვთ...დაწვრილებით»

21 აგვისტოს, ბისპეციფიკურ T უჯრედების აქტიურ ნივთიერებას, ეპკორიტამაბს, მიენიჭა პრიორიტეტული განხილვის სტატუსი ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE). დამტკიცება განკუთვნილია ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ რეციდივი ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომა (FL), რომელიც მაღალი მოთხოვნილების მქონე ქვეჯგუფია...დაწვრილებით»

29 აგვისტოს, Boehringer Ingelheim-ის HERNEXEOS® (ზონგერტინიბის ტაბლეტები) ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ დამტკიცდა მონოთერაპიის სახით არაოპერირებადი, ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომელთა სიმსივნეებიც...დაწვრილებით»

2025 წლის 22 აგვისტოს, დატოპოტამაბ დერუქსტეკანმა (Dato-DXd; Datroway) ჩინეთში დამტკიცდა არარეზექტაბელური ან მეტასტაზური ჰორმონ-რეცეპტორ-დადებითი, HER2-უარყოფითი (იმუნოჰისტოქიმიური [IHC] 0, IHC 1+ ან IHC 2+/in situ ჰიბრიდიზაციის [ISH] უარყოფითი) სარძევე ჯირკვლის მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ...დაწვრილებით»

2025 წლის აგვისტოში, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) ოფიციალურად მიანიჭა გარღვევის თერაპიის სტატუსს Ina-cel-ს, CD19-მართვადი CAR-T უჯრედების ახალ თერაპიას, რომელიც დამოუკიდებლად შემუშავებულია Juventas-ის მიერ და განკუთვნილია რეციდივის მქონე პედიატრიული პაციენტების სამკურნალოდ...დაწვრილებით»