-
2026 წლის 21 აპრილს, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) გამოაცხადა, რომ ინექციისთვის განკუთვნილი HS-20093 (რისვუტატუგ რეზეტეკანი) დასახელდა გარღვევის თერაპიის კანდიდატად კასტრაციისადმი მდგრადი პროსტატის კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ...დაწვრილებით»
-
ცოტა ხნის წინ, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) განაცხადა, რომ ენკორაფენიბი დროებით დამტკიცდა პრიორიტეტული განხილვისთვის. ის გამოყენებული იქნება ცეტუქსიმაბთან და FOLFOX ქიმიოთერაპიის რეჟიმთან ერთად, როგორც პირველი რიგის მკურნალობა...დაწვრილებით»
-
როდესაც დიაგნოსტიკურ დასკვნაში სიტყვები „პანკრეასის კიბო“ ჩნდება — განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც მას თან ახლავს „ღვიძლის 25 მეტასტაზი“ — უამრავი ოჯახი სასოწარკვეთილებაში ვარდება. ეს დაავადება, რომელიც ცნობილია როგორც „კიბოს მეფე“, მრავლობითი მეტასტაზების დიაგნოზის დასმის შემდეგ, ხშირად...დაწვრილებით»
- სევაბერტინიბი დამტკიცდა ჩინეთში: HER2-მუტანტური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს ახალი ზუსტი თერაპია
ცოტა ხნის წინ, Bayer-მა განაცხადა, რომ ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა ახალი სამიზნე პრეპარატი სევაბერტინიბი HER2 (ERBB2) აქტივატორი მუტაციური არარეზექცირებადი ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ...დაწვრილებით»
-
ძვირფასო საერთაშორისო პაციენტებო, როდესაც თქვენ ან თქვენი ახლობლები ებრძვით კიბოს და ეძებთ უფრო ნაზ, უფრო ეფექტურ მკურნალობის ვარიანტებს, გვსურს გაგაცნოთ რევოლუციური ონკოლოგიური ტექნოლოგია - ულტრაბგერითი ქსოვილის ფრაგმენტაციის თერაპია. ეს მოწინავე მკურნალობა წარმატებით დანერგილია...დაწვრილებით»
-
როდესაც კიბო სიცოცხლეს ჩრდილს აყენებს, მკურნალობის ყველა არჩევანი ღრმა გავლენას ახდენს როგორც ამ ცხოვრების ხარისხზე, ასევე მის ღირსებაზე. პაციენტებისთვის, რომლებიც ხანდაზმულები არიან, აქვთ გულ-ფილტვის ფუნქციის დარღვევა, ვერ იტანენ ქირურგიულ ჩარევას ან ანესთეზიას, ან ეძებენ სიმსივნესთან ბრძოლის უფრო ნაზ გზას, ...დაწვრილებით»
-
2026 წლის 31 მარტს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის მედიკამენტების შეფასების ცენტრმა საინტერესო ამბავი გაავრცელა: GenFleet Therapeutics-ის მიერ შემუშავებული GFH375 ოფიციალურად შევიდა „გარღვევის თერაპიის“ კანდიდატად მეტასტაზური პანკრეასის კიბოს მქონე პაციენტების სამკურნალოდ...დაწვრილებით»
-
ბევრი ხანდაზმული კიბოთი დაავადებული პაციენტისა და მათი ოჯახის წევრებისთვის დიაგნოზი ხშირად სასოწარკვეთილებას იწვევს. განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც საქმე ეხება „კიბოს მეფეს“ - პანკრეასის კიბოს - აუტანელი ტკივილი და კვების უუნარობა ხშირად ართმევს პაციენტებს ღირსებას, რაც მათ ახლობლებს ღრმა ტანჯვაში აყენებს. რომ...დაწვრილებით»
-
2024 წლის 24 მარტს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის მედიკამენტების შეფასების ცენტრმა გამოაცხადა, რომ ინოვაციური პრეპარატი ტეკლისტამაბი შემოთავაზებულია დასახელდეს, როგორც გარღვევის მომტანი თერაპია მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი სიმსივნის მქონე ზრდასრული პაციენტების მონოთერაპიისთვის...დაწვრილებით»
-
ცოტა ხნის წინ, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა ანტისხეულ-წამლის კონიუგატის (ADC) დიზიტამაბ ვედოტინის ახალი ჩვენება არაოპერირებადი ან მეტასტაზური HER2-დაბალი ექსპრესიის (IHC 1+ ან IHC 2+/ISH-) და ღვიძლის მეტასტაზების მქონე ზრდასრული სარძევე ჯირკვლის კიბოთი დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებიც...დაწვრილებით»
-
2026 წლის 10 მარტს, MediLink Therapeutics-ის მიერ შემუშავებულ ინოვაციურ B7-H3-მიზნობრივი ანტისხეული-წამლის კონიუგატს (ADC) YL201 ინექციისთვის, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრმა მიენიჭა გარღვევის თერაპიის სტატუსს. დანიშნული ინდიკატორი...დაწვრილებით»
-
ცოტა ხნის წინ, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) ოფიციალურად დაამტკიცა კუსაის მიერ შემუშავებული KSD-101 ინექციის კლინიკურ კვლევებში ჩართვა. ეს არა მხოლოდ ჩინეთში დენდრიტული უჯრედების პირველი ორიგინალური ვაქცინაა (DC ვაქცინა), რომელმაც FDA IND-ის განაცხადი მიიღო...დაწვრილებით»
პეკინის კიბოს საავადმყოფოს კოოპერატიული სამედიცინო დაწესებულება