მარტის დასაწყისში, ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა Jaypirca® (პირტობრუტინიბი) ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის (CLL) ან წვრილი ლიმფოციტური ლიმფომის (SLL) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებმაც ადრე მიიღეს სულ მცირე ერთი სისტემური თერაპია, მათ შორის ბრუტონის ტიროზინკინაზას (BTK) ინჰიბიტორი.
პირტობრუტინიბი მაღალსელექციური კინაზას ინჰიბიტორია, რომელიც იყენებს ახალ არაკოვალენტურ შეკავშირების მექანიზმს, რათა გააფართოვოს BTK გზის დამიზნების სარგებელი ქლლ/სლლ პაციენტებში, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ კოვალენტური BTK ინჰიბიტორით (იბრუტინიბი, აკალაბრუტინიბი ან ზანუბრუტინიბი). პირტობრუტინიბმა აშშ-ს FDA-სგან 2023 წლის იანვარში მიიღო დამტკიცება, როგორც არაკოვალენტური (შექცევადი) BTK ინჰიბიტორი. 2024 წლის ოქტომბერში პირტობრუტინიბი ჩინეთში დამტკიცდა, როგორც მონოთერაპია მორეციდივე ან რეფრაქტერული მანტიის უჯრედული ლიმფომის (MCL) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებმაც ადრე მიიღეს მინიმუმ ორი სისტემური თერაპია, მათ შორის ბრუტონის ტიროზინკინაზას (BTK) ინჰიბიტორი.
ამ ახალი ჩვენების დამტკიცება ეფუძნება საერთაშორისო, მრავალცენტრიანი, რანდომიზებული, მე-3 ფაზის BRUIN CLL 321 კვლევის შედეგებს. BRUIN CLL 321 არის მსოფლიოში პირველი რანდომიზებული მე-3 ფაზის კვლევა, რომელიც ჩატარდა ქლლ/სლლ-ით დაავადებულ პაციენტებში, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ კოვალენტური BTK ინჰიბიტორით (cBTKi). კვლევაში სულ 238 პაციენტი მონაწილეობდა და შეფასდა პირტობრუტინიბით მონოთერაპიის ეფექტურობა და უსაფრთხოება მკვლევარის მიერ არჩეულ IdelaR-თან (იდელალისიბი პლუს რიტუქსიმაბი) ან BR-თან (ბენდამუსტინი პლუს რიტუქსიმაბი) შედარებით. შედეგებმა აჩვენა, რომ პირტობრუტინიბმა მნიშვნელოვნად გაახანგრძლივა პროგრესირებისგან თავისუფალი გადარჩენის საშუალო პერიოდი (PFS) მკვლევარის მიერ არჩეულ რეჟიმთან შედარებით (14.0 თვე 8.7 თვის წინააღმდეგ; რისკის თანაფარდობა [HR] = 0.54). გარდა ამისა, მკურნალობასთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენების გამო მკურნალობის შეწყვეტის მაჩვენებელი პირტობრუტინიბის შემთხვევაში უფრო დაბალი იყო (5.2% 21.1%-ის წინააღმდეგ), რაც კიდევ უფრო ადასტურებს მის ეფექტურობას და ტოლერანტობის უპირატესობებს პაციენტებში, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ კოვალენტური BTK ინჰიბიტორით.
დაგვიკავშირდით იმედის მოგზაურობის დასაწყებად
პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილება ორიენტირებულია მსოფლიოს მასშტაბით პაციენტებისთვის კიბოს მკურნალობის ყველაზე თანამედროვე მეთოდებზე წვდომის უზრუნველყოფაზე. თუ თქვენ ან თქვენი ოჯახის წევრს კიბოს დიაგნოზი დაუსვეს და ტრადიციული თერაპიების მიმართ არასაკმარისი რეაქცია გქონდათ, ჩვენი საერთაშორისო პაციენტთა მომსახურების გუნდი მზადაა მოგაწოდოთ დეტალური ინფორმაცია და პერსონალიზებული მკურნალობის გეგმები.
კიბოს მკურნალობის ვარიანტების შესახებ დამატებითი ინფორმაციის მისაღებად, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ შემდეგი არხებით:
- ტელეფონი: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილება მოუთმენლად ელის თქვენთან პარტნიორობას კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლაში. მსოფლიოს რომელ წერტილშიც არ უნდა იმყოფებოდეთ, ჩვენ ვალდებულნი ვართ, მოგაწოდოთ ყველაზე პროფესიონალური სამედიცინო მხარდაჭერა და თანამგრძნობი მზრუნველობა.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
გამოქვეყნების დრო: 2026 წლის 12 მარტი