31 ივლისს, AstraZeneca-მ და Merck & Co.-მ ერთობლივად განაცხადეს, რომ მათი PARP ინჰიბიტორი Lynparza, აბირატერონთან და პრედნიზოლონთან კომბინაციაში, ჩინეთში დამტკიცდა მეტასტაზური კასტრაციულად მდგრადი პროსტატის კიბოს (mCRPC) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებიც ატარებენ BRCA-ს ჩანასახოვან ან სომატურ მუტაციებს (gBRCAm ან sBRCAm).
ამჟამად ჩინეთში ჯერ კიდევ მიმდინარეობს ახალი კიბოს საწინააღმდეგო ტექნოლოგიების მრავალი კლინიკური კვლევა, რომლებიც პაციენტებს ეძებენ. ახალ პრეპარატებთან და ტექნოლოგიებთან დაკავშირებით კონსულტაციისთვის შეგიძლიათ დაუკავშირდეთ პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილებას.
ტელეფონის ნომერი: 4008803716
WeChat-ის ID: 17801183037
ელ. ფოსტა:myimmnet@163.com
ლინპარზა (ოლაპარიბი) წარმოადგენს თავის კლასში პირველ PARP ინჰიბიტორს და პირველ მიზანმიმართულ მკურნალობას, რომელიც ბლოკავს დნმ-ის დაზიანებაზე პასუხს (DDR) უჯრედებში/სიმსივნეებში, რომლებსაც აქვთ HRR-ის დეფიციტი, როგორიცაა BRCA1 და/ან BRCA2 მუტაციები. ლინპარზათი PARP-ის ინჰიბირება იწვევს დნმ-ის ერთჯაჭვიან რღვევებთან დაკავშირებული PARP-ის დაბლოკვას, რეპლიკაციის ჩანგლების შეფერხებას, მათ კოლაფსს და დნმ-ის ორჯაჭვიანი რღვევების წარმოქმნას და კიბოს უჯრედების სიკვდილს.
ეს დამტკიცება ძირითადად ეფუძნებოდა PROpel III ფაზის კვლევის გლობალური და ჩინური კოჰორტებიდან მიღებული ქვეჯგუფების ანალიზის შედეგებს. PROpel არის რანდომიზებული, ორმაგად ბრმა, მულტიცენტრული III ფაზის კლინიკური კვლევა, რომელიც აფასებს ლინპარზას ეფექტურობას, უსაფრთხოებას და ტოლერანტობას აბირატერონთან და პრედნიზოლონთან კომბინაციაში პლაცებოსთან და აბირატერონთან და პრედნიზოლონთან შედარებით იმ მამრობითი სქესის პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ mCRPC, და რომლებსაც mCRPC ეტაპზე არ მიუღიათ ადრე ქიმიოთერაპია ან ახალი ჰორმონალური თერაპია (NHA).
BRCA მუტაციების მქონე პაციენტების გლობალური კოჰორტიდან მიღებული მონაცემები აჩვენებს, რომ ლინპარზას აბირატერონთან კომბინაციაში კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება აღინიშნა რენტგენოგრაფიული პროგრესირებისგან თავისუფალი გადარჩენის (rPFS) მხრივ, აბირატერონის მონოთერაპიასთან შედარებით. გლობალურ კოჰორტაში BRCA მუტაციების მქონე პაციენტების ქვეჯგუფების ანალიზმა აჩვენა, რომ ლინპარზას აბირატერონთან კომბინაციაში გამოყენებისას დაავადების პროგრესირების ან სიკვდილის რისკი 76%-ით, ხოლო სიკვდილის რისკი 70%-ით შემცირდა. ლინპარზასა და აბირატერონის ჯგუფში rPFS-ის საშუალო და საერთო გადარჩენის საშუალო მაჩვენებლები (OS) ჯერ არ იყო მიღწეული, მაშინ როდესაც აბირატერონის მონოთერაპიის ჯგუფში rPFS-ის საშუალო და OS-ის საშუალო მაჩვენებლები შესაბამისად 8 თვე და 23 თვე იყო.
ამჟამად ჩინეთში ჯერ კიდევ მიმდინარეობს ახალი კიბოს საწინააღმდეგო ტექნოლოგიების მრავალი კლინიკური კვლევა, რომლებიც პაციენტებს ეძებენ. ახალ პრეპარატებთან და ტექნოლოგიებთან დაკავშირებით კონსულტაციისთვის შეგიძლიათ დაუკავშირდეთ პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილებას.
ტელეფონის ნომერი: 4008803716
WeChat-ის ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 7 აგვისტო