ImmuneOnco-მ გამოაცხადა ჩინეთში არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (Front Line NSCLC) დროს IMM2510/AXN-2510-ის, PD-L1xVEGF ბისპეციფიკური ანტისხეულის, ქიმიოთერაპიასთან კომბინაციაში გამოყენების კლინიკური კვლევის წინასწარი უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მონაცემები.

2025 წლის 31 ივლისს, „იმუნონკო ბიოფარმაცევტიკალსმა“ გამოაცხადა ჩინეთში ჩატარებული მე-2 ფაზის ღია, მულტიცენტრული კვლევის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის წინასწარი მონაცემები არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე პაციენტებისთვის IMM2510-ის ქიმიოთერაპიასთან კომბინაციაში გამოყენების შესახებ. კვლევა ჩატარდა. კვლევამ შედეგი გამოიღო.

2025 წლის 1 ივლისის მონაცემებით, 33 პაციენტს მიეცა 10 მგ/კგ დოზირება, რომელთაგან 21 პაციენტს ჰქონდა სიმსივნის მინიმუმ ერთი შეფასება (ეფექტურობის შეფასება). ნაწილობრივი პასუხები დაფიქსირდა ეფექტურობის შეფასებადი პაციენტების 62%-ში, მათ შორის ნაწილობრივი პასუხები დაფიქსირდა ბრტყელუჯრედოვანი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტების 80%-ში (8/10) და არაბრტყელუჯრედოვანი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტების 46%-ში (5/11). ეფექტურობის შეფასებადი პაციენტების უმრავლესობას მონაცემთა შეგროვების შეწყვეტის დროს მხოლოდ ერთი სიმსივნის შეფასება ჰქონდა. ImmuneOnco ელის, რომ მომავალ სამედიცინო კონფერენციაზე წარადგენს უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მონაცემებს IMM2510 ქიმიოთერაპიის კომბინირებული კვლევის ფარგლებში არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს წინა ხაზის სამკურნალოდ.

IMM2510-ის უსაფრთხოების პროფილი ხელს უწყობს შემდგომ კლინიკურ განვითარებას, რადგან 33 უსაფრთხოების შეფასებად პაციენტში დოზის შემზღუდველი ტოქსიკურობა არ დაფიქსირებულა. ამ პაციენტებში არ დაფიქსირებულა მკურნალობასთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენები (TRAE), რომლებიც გამოიწვევდა დოზის შემცირებას ან სიკვდილს, და მხოლოდ ერთი TRAE გამოიწვია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. ყველაზე გავრცელებული 3+ ხარისხის TRAE იყო ჰემატოლოგიური, იშვიათი კლინიკური შედეგებით. გვერდითი მოვლენები, რომლებიც ჩვეულებრივ ასოცირდება VEGF ინჰიბირებასთან (მაგ., ჰიპერტენზია, პროტეინურია, ჰემოპტიზი) და იმუნურ სისტემასთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენები იშვიათი და ზოგადად დაბალი ხარისხის იყო, ხოლო ინფუზიასთან დაკავშირებული რეაქციები თითქმის ყველა დაბალი ხარისხის იყო.

ამჟამად ჩინეთში ჯერ კიდევ მიმდინარეობს ახალი კიბოს საწინააღმდეგო ტექნოლოგიების მრავალი კლინიკური კვლევა, რომლებიც პაციენტებს ეძებენ. ახალ პრეპარატებთან და ტექნოლოგიებთან დაკავშირებით კონსულტაციისთვის შეგიძლიათ დაუკავშირდეთ პეკინის სამხრეთ რეგიონის ონკოლოგიური საავადმყოფოს საერთაშორისო განყოფილებას.

ტელეფონის ნომერი: 4008803716

WeChat-ის ID: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717微信图片_20241115181717


გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 5 აგვისტო