-
2025 წლის 22 იანვარს, „Nature Medicine“-მა გამოაქვეყნა Akeso-ს მიერ დამოუკიდებლად შემუშავებული PD-1/CTLA-4 ბისპეციფიკური ანტისხეულის, კადონილიმაბის, ოქსალიპლატინთან და კაპეციტაბინთან კომბინაციაში გამოყენების შედეგები, როგორც არარეზექცირებადი, ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური კუჭის ან გასტროეზოფაგური კიბოს პირველი რიგის მკურნალობა...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 8 იანვარს, ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა PADCEV™ (ენფორტუმაბ ვედოტინი) KEYTRUDA-სთან (პემბროლიზუმაბი) კომბინაციაში ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური უროთელიალური კიბოს (la/mUC) მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის. NMPA-მ დაამტკიცა ენფორტუმაბ ვედოტინი კომბინირებული...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 17 თებერვალს, Innovent Biologics-მა გამოაცხადა, რომ მისმა პირველმა PD-1/IL-2α-ბიას ბისპეციფიკური ანტისხეულის შერწყმის ცილამ, IBI363-მა, აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციისგან (FDA) მიიღო მეორე სწრაფი ტრაექტორიის აღნიშვნა (FTD). ეს აღნიშვნა ეხება არარეზექტაბელური, ...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 16 იანვარს, IMPACT-მა განაცხადა, რომ სენაპარიბის კაფსულებმა (派舒宁®) ჩინეთში ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციისგან (NMPA) მიიღო მარკეტინგული ავტორიზაცია, როგორც მონოთერაპია ზრდასრული პაციენტების შემანარჩუნებელი მკურნალობისთვის, რომლებსაც აქვთ ეპითელიუმის შორსწასული (FIGO სტადიები III და IV) მაღალი ხარისხის კიბო...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 7 თებერვალს, სიჩუან კელუნ-ბიოტექ ბიოფარმაცევტულმა კომპანიამ გამოაცხადა, რომ ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ ჩინეთში მეტასტაზური კოლორექტალური კიბოს (mCRC) სამკურნალოდ მისი Cetuximab N01 ინექცია დაამტკიცა. დამტკიცება ეფუძნება მასშტაბურ III ფაზის კლინიკურ კვლევას, რომელიც...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 10 თებერვალს, CARsgen Therapeutics აცხადებს, რომ პირველმა სუბიექტმა, რომელიც THANK-u Plus™ პლატფორმაზე შემუშავებული ალოგენური BCMA CAR-T თერაპიით მკურნალობდა, 28-ე დღის შეფასებისას მიაღწია მკაცრი სრული პასუხის (sCR) და მინიმალური ნარჩენი დაავადების (MRD) ნეგატიურ შედეგს. შემუშავებულია საავადმყოფოში...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 29 იანვარს, ჩინელმა კვლევითმა ჯგუფმა გამოაქვეყნა სტატია სახელწოდებით „ნეოადიუვანტური პიროტინიბი და ტრასტუზუმაბი HER2 დადებითი სარძევე ჯირკვლის კიბოს დროს ადრეული პასუხის არარსებობის შემთხვევაში (NeoPaTHer): პერსპექტიული, მრავალცენტრიანი, რეაგირებაზე ადაპტირებული კვლევის ეფექტურობა, უსაფრთხოება და ბიომარკერების ანალიზი“...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 26 იანვარს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) გამოაცხადა, რომ LM-108 ინექცია ჩაერთვება მიკროსატელიტური არასტაბილურობის (MSI-H) ან შეუსაბამობის აღდგენის დეფექტების (dMMR) მქონე მოწინავე მყარი სიმსივნეების გარღვევის თერაპიაში...დაწვრილებით»
-
20 იანვარს, ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაცია (NMPA) ამტკიცებს ინოვაციურ ჰუმანიზებულ მონოკლონურ ანტისხეულ ტაგიტანლიმაბს (ყოფილი KL-A167) ცისპლატინისა და გემციტაბინის კომბინირებულ თერაპიას მორეციდივე ან მეტასტაზური ნაზოფარინგეალური კარცინომის (NPC) მქონე პაციენტების პირველი რიგის მკურნალობისთვის. ...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 16 იანვარს, ჩინეთის ეროვნულმა სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციამ (NMPA) დაამტკიცა ლიმერტინიბის ახალი პრეპარატის განაცხადი (NDA) ადგილობრივად გავრცელებული ან მეტასტაზური EGFR T790M-მუტირებული არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) მქონე ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ. ლიმერტინიბის შესახებ ლიმერტინიბი ...დაწვრილებით»
-
8 იანვარს, ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) IBI343-ს, პოტენციურად საუკეთესო TOPO1i ანტი-CLDN18.2 ADC-ს, გარღვევის თერაპიის სტატუს (BTD) მიანიჭა CLDN18.2-პოზიტიური შორსწასული პანკრეასის კიბოს სამკურნალოდ მონოთერაპიის სახით...დაწვრილებით»
-
2025 წლის 8 იანვარს, 9MW2821-ს ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) წამლის შეფასების ცენტრმა (CDE) 9MW2821 მიენიჭა გარღვევის თერაპიის აღნიშვნა (BTD). 9MW2821 გამოიყენება ტორიპალიმაბთან, ანტი-PD-1 მონოკლონურ ანტისხეულთან კომბინაციაში, მკურნალობისგან თავისუფალ, არარეზექციულ პაციენტებში...დაწვრილებით»
პეკინის კიბოს საავადმყოფოს კოოპერატიული სამედიცინო დაწესებულება